事業範囲(中国語:经营范围):合法的に輸出できるかを決める項目
中国の輸出法は、経営範囲に商品と輸出入の文言の両方が明示されていることを要求します。どちらかが欠けると、サプライヤーは合法的に出荷できません。
経営範囲(经营范围、jīng yíng fàn wéi)は、中国企業が登記により行うことができる活動の明示的なリストです。すべての営業許可に記載された 9 項目の 1 つです。
これはマーケティング上の項目ではありません。SAMR に登記された法的拘束力のある宣言であり、会社がお客様と合法的に取引できるかに直接影響を与えます。
2 つの体系:国内取引と輸出入
中国の契約法は文脈に応じて経営範囲を異なる扱いをします。
国内中国取引(中国当事者 2 者間)
裁判所は一般に、活動が登記された経営範囲外であっても、その活動が許認可要件や直接的な禁止の対象でない限り、契約を執行します。その結果、多くの中国企業は他の中国の取引相手と取引する際、日常的に登記範囲外で取引しています。
国際取引(中国の輸出または輸入)
これは異なり、外国バイヤーにとって重要です。中国法は、会社の経営範囲が商品カテゴリと輸出入活動自体を 明示的にカバー することを要求します。これがないと、会社は合法的に次を行えません:
- 法的輸出者または輸入者として通関する
- VAT 輸出還付を請求する(多くの中国輸出業者にとって主要な利益コンポーネント)
- 越境取引に関する必要な税務申告を提出する
登記された経営範囲に含まれていない商品の輸出を提案する中国サプライヤーは、少なくとも 法的権限外で営業しています。商品によっては、正規の輸出書類を完成させることが完全に不能かもしれません。
任意の輸出取引に対する 3 つの経営範囲テスト
国際出荷のために中国サプライヤーと契約する際、登記された経営範囲が次の 3 つすべてを含んでいることを確認してください:
1. 一般的な活動
例:
- 生产(製造)
- 批发(卸売)
- 零售(小売)
- 贸易(貿易)
- 加工(加工)
2. 商品カテゴリ
例:
- 纺织品(繊維製品)
- 服装(アパレル)
- 电子产品(電子製品)
- 医疗器械(医療機器)
- 食品(食品)
- 化妆品(化粧品)
- 玩具(玩具)
3. 輸出入の文言
典型的には次のように記載されます:
- 货物进出口(貨物の輸出入)
- 技术进出口(技術の輸出入)
- 自营和代理各类商品的进出口业务(あらゆるカテゴリの商品の自社および代理ベースでの輸出入)
3 つのいずれかが欠けていれば、サプライヤーは交渉している取引を扱う適切な権限を持っていません。
これは必ずしも詐欺を意味するわけではありません — サプライヤーが関連する輸出入代理(外贸代理)を通じて出荷をルーティングする意図があることを意味する場合もあります — が、送金前に構造を理解する必要があります。
ワークアウトされた例:医療用マスクの輸入
Shenzhen XYZ Trading Co., Ltd. という会社から医療用マスクを調達するとします。彼らの営業許可を受け取り、経営範囲を確認します:
経営範囲:一般貿易;繊維製品、アパレル、履物、家庭用品、電子製品の貿易および輸出入
3 段階テストを適用します:
| テスト | 必要条件 | 確認結果 |
|---|---|---|
| 一般活動 | 貿易 | ✓ |
| 商品カテゴリ | 医療用マスク/医療機器 | ✗ |
| 輸出入文言 | 「輸出入」 | ✓ |
医療用マスクは中国では 第二類医療機器 に分類されます。「繊維製品」でも「家庭用品」でもなく、この会社の登記範囲には含まれていません。
彼らからお客様へのマスクの輸出は、合法的な経営範囲外であり、通関に失敗する可能性が高いでしょう。これは多くの外国バイヤーが見落とすディールキラーです。経営範囲を表面的に読んで「貿易および家庭用品の輸出入」で十分だと仮定してしまうからです。
規制業種が計算をどう変えるか
一部のカテゴリは、経営範囲への記載だけでなく、特定の営業許認可も必要とします。これには次が含まれます:
| カテゴリ | 中国語 | 必要な許認可 |
|---|---|---|
| 医薬品 | 药品 | 医薬品生産/流通許可 |
| 第二類・第三類医療機器 | 二类/三类医疗器械 | 医療機器経営許可 |
| 食品生産 | 食品生产 | 食品生産許可 |
| 危険化学物質 | 危险化学品 | 危険化学物質許可 |
| 付加価値通信業務 | 增值电信业务 | VAT 通信ライセンス |
| タバコ | 烟草制品 | タバコ専売許可 |
| 酒類生産 | 酒类生产 | 酒類生産許可 |
これらのカテゴリでは、「経営範囲に医薬品卸売を含む」は必要ですが十分ではありません。サプライヤーが該当する営業許認可を保持していることも確認すべきです。これは関連規制当局(医薬品・機器は NMPA、食品は SAMR など)に別途届け出られており、GSXT 登記だけには表示されないかもしれません。
ChinaCheck の完全デューデリジェンスレポートは、規制業種の許認可要件を自動的にフラグします。
外国バイヤーにとってのよくある経営範囲の落とし穴
落とし穴 1:寛容に読みすぎる。 「貿易および関連活動」は広く聞こえますが、おそらくお客様が特定に必要とするものをカバーしません。正確な文言を確認してください。
落とし穴 2:「製造」が輸出を含むと仮定する。 「LED 照明の製造」とあるが「輸出入」を含まない経営範囲は、商品を作るとしても、会社が法的輸出者となることを認可しません。
落とし穴 3:規制対象品の見落とし。 一見ありふれた多くのカテゴリ(玩具、化粧品、ベビー用品)には別途の許認可要件があります。範囲は広いカテゴリだけでなく、特定の規制体系をも考慮しなければなりません。
落とし穴 4:古い範囲。 範囲は登記への修正によって更新されます。新しい製品ラインに拡大した会社は、範囲をまだ更新していないかもしれません。常に GSXT 記録を受け取った営業許可と照合してください。
サプライヤーが輸出代理を使う場合
サプライヤーの経営範囲が輸出入をカバーしない場合、関連する 対外貿易代理(外贸代理)を通じて出荷を合法的にルーティングすることがあります。これは中国では明示的なビジネスモデルです — 他者のために法的輸出者となることを専業とする会社があります。
外国バイヤーとしてのお客様にとってこれは意味します:
- 契約相手(サプライヤー)と 法的輸出者(代理)は別の法人です。
- 税関書類はサプライヤーではなく代理を名指しします。
- 支払いは代理を経由する必要があるかもしれません。
- 保証請求と紛争解決はより複雑になります。
透明性を主張してください:代理は誰か、サプライヤーとの関係は何か、どの法人が実際に契約上の義務を引き受けるのか。多くの越境紛争は、外国バイヤーがこれが構造であることに気付かなかったために始まります。
実務ワークフロー
任意の輸出契約に署名する前に:
- サプライヤーから営業許可を受け取る。
- 経営範囲のテキストを特定する。
- 3 段階テスト(活動、商品、輸出入)を適用する。
- 何かが欠けている場合、サプライヤーに説明を求める — 代理か? 計画中の範囲修正か? 他の何かか?
- 進める前に説明を書面で得る。
規制対象品については、該当する規制当局で関連する営業許認可を検証するステップを追加します。
次に進むべき内容
これで、中国の営業許可上の重要な項目をすべて読み、中国企業のアイデンティティ、リーダーシップ、財務的コミットメント、取引のための法的権限を検証するツールを手に入れました。次の層は リスク です — 登記だけでは教えてくれないこと。中国の訴訟、執行、リスクシグナル に進んでください。
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重要. 本ガイドは情報提供を目的として公開されており、法的助言を構成するものではありません。多額の取引、規制業種、特殊な構造を伴う案件は、中国の弁護士による検討を受けることをお勧めします。